CellArtis Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基神經(jīng)培養(yǎng)基及添加劑系列產(chǎn)品 品牌 | 貨號(hào) | 產(chǎn)品描述 | 規(guī)格 | 補(bǔ)充說(shuō)明 | CellArtis | Y40002 | NDiff® 227,N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基 | 500 ml | 參考作為Gibco N2 B27替代 | CellArtis | Y40001 | RHB-A®,NDiff® 227(Y40002)的進(jìn)化版 | 500 ml | 參考作為Gibco N2 B27替代 | CellArtis | Y40000 | RHB-Basal® 神經(jīng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500 ml | | CellArtis | Y40110 | NDiff® N2-AF, 無(wú)動(dòng)物源N2添加劑,與 RHB-Basal medium 配合使用。 | 5 ml | 同Gibco N2,源于Bottenstein’s配方。 |
N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基產(chǎn)品特征 成分確定、無(wú)血清的*培養(yǎng)基。 經(jīng)典配方,添加N2,B27。 只作用于小鼠細(xì)胞,有效促進(jìn)小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)方向分化。 添加其他因子后,可以維持人/小鼠干細(xì)胞培養(yǎng)。 Features A complete, serum-free, ready‐to‐use medium for neural differentiation of mouse ES cells Supplemented with N2 and B-27 圖一:N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基分化培養(yǎng)中細(xì)胞形態(tài)變化 小鼠胚胎干細(xì)胞,在使用NDiff 227培養(yǎng)基單層貼壁培養(yǎng)后,分化為神經(jīng)細(xì)胞。 圖二:分化培養(yǎng)產(chǎn)物表達(dá)神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志物Nestin和TUJ1 N2B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基應(yīng)用 單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞分化。 單層貼壁條件下的胚胎干細(xì)胞維持培養(yǎng)。 文庫(kù)篩選化合物。 神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評(píng)價(jià)。 當(dāng)添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑,NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細(xì)胞無(wú)血清、無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)2。 NDiff 227添加生長(zhǎng)因子,可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細(xì)胞系3, 4。 當(dāng)添加FGF后,無(wú)血清的NDiff 227培養(yǎng)基可以將小鼠胚胎干細(xì)胞分化為早期的定型內(nèi)胚層細(xì)胞(Anterior Definitive Endoderm,ADE)前體,該前體可以高效分化為肝臟細(xì)胞和胰腺細(xì)胞5。 N2 B27神經(jīng)分化培養(yǎng)基背景 Ndiff227和RHB-A培養(yǎng)基研發(fā)過(guò)程 · 在2003年前,研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),需要加入兩種因子去誘導(dǎo)干細(xì)胞分化成為神經(jīng)細(xì)胞,即N2和B27,其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實(shí)驗(yàn)中*的角色。 · 在2003年,蘇格蘭干細(xì)胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報(bào)道,他們證明: 1)貼壁培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞時(shí),加入N2和B27后,超過(guò)半數(shù)的干細(xì)胞分化成為了神經(jīng)前體細(xì)胞; 2)這個(gè)實(shí)驗(yàn)中,干細(xì)胞不形成聚落,單層生長(zhǎng)。這個(gè)實(shí)驗(yàn)中外源因子很少,高度可控。因此,這個(gè)實(shí)驗(yàn)成為了體外誘導(dǎo)分化干細(xì)胞成為神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方案。這個(gè)培養(yǎng)基,就是Cellartis的NDiff 227培養(yǎng)基。(conversion of embryonic stem cells into neuroectodermal precursors in adherent monoculture)。 · 2008年,Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上做了改進(jìn),研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團(tuán)隊(duì)比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基,發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化神經(jīng)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)中,使用RHB-A培養(yǎng)基,形成神經(jīng)細(xì)胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 · RHB-A和Ndiff227廣泛應(yīng)用于美國(guó)與歐州國(guó)家的科研實(shí)驗(yàn)中,有多篇文獻(xiàn)可作為參考。 —————————同Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基現(xiàn)貨直達(dá)—————————— 訂購(gòu)Gibco B27神經(jīng)分化N2B27培養(yǎng)基產(chǎn)品歡迎您致電 重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司 , 華雅干細(xì)胞-: |